Kallyope 的 Klarity 平台旨在解析肠道与大脑之间调控进食和代谢的神经及激素信号，并据此发现潜在药物靶点。它结合单细胞测序与细胞图谱、神经环路绘制、光遗传学和化学遗传学、人类遗传学，以及小鼠和人源肠道类器官，随后开发小分子或多肽药物。

公司由哥伦比亚大学的 Charles Zuker、Tom Maniatis 和 Richard Axel 于2015年共同创立，技术起点是三位创始人的神经科学研究，现有平台还包括公司的后续研发积累。

K-554 为每周一次皮下注射的非肠促胰素多肽类似物，其作用机制有别于 GLP-1 和胰淀素通路，不过具体靶点尚未披露。

从专利角度看，Kallyope 有两个家族PCT/US2025/027364和PCT/US2025/051132涉及脂质化 GRP（胃泌素释放肽）类似物，可能与K-554相关。

两个专利家族共同援引了2024年10月29日和2025年2月13日递交的两件美国临时申请。第一件PCT还援引了2024年5月2日的临时申请，并于其一年优先权期限届满前的2025年5月1日递交，请求保护较广的GRP类似物序列设计。第二件PCT则另外援引2025年4月7日的临时申请，于2025年10月15日递交，针对带有 7MeTrp（7-甲基色氨酸）、β-Ala 和末端Nle（正亮氨酸） 等限定的序列进行保护。

PCT/US2025/027364涉及脂质化 GRP类似物的序列通式、药物组合物及减重用途。

• 实施例主要合成多组不同序列和脂质连接方式的多肽；检测细胞中的 GRPR 激动活性；进行小鼠皮下注射实验，记录摄食量和体重；并测试多肽在静脉给药后的药代动力学和在缓冲液中的溶解度。

PCT/US2025/051132涉及另一组脂质化 GRP 类似物，进一步限定部分氨基酸替换和脂质连接方式，另外还涉及药物组合物，减重、肥胖治疗用途和具体给药方案。

• 实施例合成另一组多肽，重点涉及 7MeTrp、β-Ala、末端 Nle 等残基组合；用表达人 GRPR 的细胞测定其能否激活受体及其激动活性。

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