欧盟支持COVID-19疫苗自愿性许可
作为其新疫苗战略的一部分，欧盟委员会支持自愿性IP许可。
TiPLaber说：欧盟委员会也同时提出了欧洲新冠疫苗战略，以加速疫苗研发、临床试验和生产工作。欧洲各国在公共卫生领域的合作将有可能在此基础上更进一步。
2020/06/18
Illumina获得针对华大基因（BGI）的禁制令
基因测序公司Illumina已经获得了针对其中国竞争对手华大基因的初步禁令。
TiPLaber说：本次禁令针对的是华大基因及其子公司的基因测序仪，而不针对有关疫情的自动化提取设备及试剂的在美业务。华大基因可能通过上诉以维护自身权利。
2020/06/18
应权利人要求，UKIPO取消药品补充保护证书（SPC）的延期
英国知识产权局已应权利人的要求，同意撤销对免疫抑制剂tocilizumab的补充保护证书的延期。
TiPLaber说：补充保护证书 (SPC) 制度自1992年在欧盟生效，其旨在延长专利保护期限以补偿药品等产品在获得监管批准过程中所造成的延误销售损失。
2020/06/16
罗氏（Roche）与信达（Innovent）达成超20亿美元的合作
瑞士医疗保健公司罗氏（Roche）已与中国生物技术公司Innovent Biologics合作开发细胞疗法和双特异性抗体。
TiPLaber说：信达副总裁徐伟博士表示，此次合作将结合罗氏的 “2+1”双特异性抗体平台与信达生物的新靶点，开发双抗领域T细胞衔接抗体（T cell engager）相关产品。
2020/06/15
欧盟官员称：统一补充保护证书（SPC）应遵循新的专利制度
欧盟委员会(European Commission)最高知识产权官员表示，欧盟委员会希望实施统一的补充保护证书。
TiPLaber说：补充保护证书通过延长专利保护期限以补偿药品等产品在获得监管批准过程中所造成的延误销售损失。然而欧洲各国对此尚无统一的交叉认可，相关申请必须向逐个国家提交和批准；同时，各国对于法条的解释也各有不同。
2020/06/11
总法律顾问建议欧盟法院维持9400万欧元的延迟罚款
总法律顾问（advocate general）建议欧盟法院维持对伦德贝克（Lundbeck）因其有偿延迟（pay-for-delay）计划而处以的近9400万欧元罚款。
TiPLaber说：此判罚针对的是伦德贝克与五家竞争对手的进行交易以延迟对其抗抑郁药物citalopram仿制药的销售，该有偿延迟（pay-for-delay）计划构成垄断行为。
2020/06/05
大型制药公司反对世卫组织专利池
一些世界上最大的制药公司的领导者明显排斥世界卫生组织的自愿专利池，这个自愿专利池旨在使所有人都能获取疫苗，检测，治疗方法和其他卫生技术来对抗COVID-19。
TiPLaber说：作为一个信息共享平台，自愿专利池的目的是加强全球团结和协作以对抗新冠疫情。
2020/06/04
Teva将在英国法院面临吸入器侵权指控
英国法官裁定，以色列仿制药商Teva Pharmaceuticals必须面对与哮喘吸入器有关的侵权诉讼。
TiPLaber说：此前梯瓦（Teva）曾经开发一款带内置传感器的吸入器，可通过连接到手机app，追踪和记录吸入器的使用信息。
2020/06/03
应吉利德科学公司请求，美国专利审判上诉委员会将审查明尼苏达大学的专利
吉利德科学公司已经说服了美国专利审判和上诉委员会对明尼苏达大学拥有的抗病毒专利进行了审查。
TiPLaber说：吉利德认为，专利号为8,815,830的题目为“具有抗病毒和抗癌活性的核苷”的专利涵盖了“大量化合物”， 其中包含了已知的化合物索非布韦。
2020/06/02
PrEP4All运动称，美国政府应拥有瑞德昔韦专利权
PrEP4All运动称，美国政府应该拥有吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦（世界上唯一被批准用于治疗新冠肺炎的药物）的联合专利权。
TiPLaber说：美国疾控中心（CDC）在瑞德西韦的挖掘、筛选和商业化中提供发挥了重要作用，并且提供了数千万美元的研究资金，因此有观点认为，美国政府应当因其贡献而享有以低成本获得这款药物的权利。
2020/05/28