TiPLaber说：吉利德与美国政府就艾滋病毒预防药物备受瞩目的专利纠纷，已连续第二次遭受损失。在本月初做出类似决定之后，美国USPTO的专利审判和上诉委员会（PTAB）决定不对美国政府持有的专利进行当事人间审查（IPR）。 吉利德曾在去年8月对这些专利提出挑战，但PTAB 在裁决中表示，吉利德公司“无法证明至少在一项权利要求上能够胜诉的合理可能性”。

TiPLaber说：Illumina认为，华大基因在美国实验室分发使用的DNA测序系统和相关试剂侵犯了其知识产权，被指控的产品涉及MGISEQ和DNBSEQ的某些型号，以及一系列MGIEasy和 MGICare库制备和靶标捕获的检测试剂盒。Illumina最初于2019年对华大基因附属公司Complete Genomics提起诉讼，指控后者侵犯了Illumina的合成测序化学专利。 除美国外，Illumina还在瑞士、土耳其和丹麦等其他国家起诉华大基因。

TiPLaber说：Kaneda在特拉华州威尔明顿市联邦法院提出申诉，称由Anthem BioSciences生产和进口、Glanbia营养部门销售的一款乙酸泛醇膳食补充剂ActiQuinol，侵犯了其两项关于CoQ10的专利。Kaneda要求被告方在过去的和未来可能的销售基础上支付合理的许可使用费，并请求法院下令禁止未经授权的对该专利涉及的技术方案的进一步使用。

TiPLaber说：在出售包括brazikumab在内的三种药物的问题上达成一致后，AbbVie和Allergan的大合并案可能处于审查的最后阶段。但是工会和消费者团体表示，“这还不够”，并试图说服监管机构反对这一合并。在递交给FTC的信中，工会和消费者团体说，尽管AbbVie保证出售brazikumab将有助于在合并后拉平竞争环境，此次收购仍无法实现真正的公平，因为brazikumab的买家阿斯利康可能无法将药物推向市场，并且没有足够的产品管线与在免疫学领域具有强势地位的AbbVie竞争。

TiPLaber说：2月18日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布：将利用先前开发SARS疫苗的经验，与HHS的生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。目前，经筛选的1款已进入临床前期的SARS候选疫苗被发现可适用于预防COVID-19。在非临床研究中，该SARS候选疫苗已展示出免疫原性，并在动物攻毒模型中起到了部分保护作用。研究人员表示该疫苗可在6个月内进行体外测试，并在1年或18个月内可进行人体疫苗测试。

TiPLaber说：Zydus Cadila表示正在利用两种不同的方法来开发疫苗，一种方法是创建针对病毒进入细胞所需的膜蛋白的DNA疫苗，由位于印度的疫苗技术中心的团队负责，而另一种方法涉及一种减毒的重组麻疹活病毒（rMV，recombinant measles virus）载体疫苗，由该公司在欧洲的研究机构Etna Biotech的团队进行。

TiPLaber说：Janssen表示，已着手针对新冠病毒开发一款候选疫苗，并与全球合作伙伴进行广泛的密切合作，筛选其抗病毒分子库，以加速识别对COVID-19具有抗病毒活性的化合物。与BARDA的合作将加速Janssen的疫苗项目，但该项目的基本范围保持不变，重点仍是利用Janssen的AdVac®腺病毒载体平台和PerC6®生产细胞技术，快速研制出一种能够保护人们免受COVID-19感染的疫苗。

TiPLaber说：美国国际贸易委员会（USITC）对这项始自2018年的事件经过调查并进行了最终裁定，即Bio-Rad实验室进口的某些微流体产品间接侵犯了10x Genomics持有的专利。USITC还表示将“发布有限的禁制令，以禁止进一步进口Bio-Rad的侵权微流控系统。” 2018年，Bio-Rad赢得10x Genomics数百万美元的专利侵权裁决，并取得一项禁制令，防止10x Genomics将早期的GEM微流控芯片销售给新客户。随后Bio-Rad指控10x Genomics的Next GEM芯片也侵犯了其知识产权。Bio-Rad还曾向USITC控诉10x Genomics侵权，但在去年12月，委员会裁定10x Genomics的Next GEM产品没有侵权。

TiPLaber说：American Regent向新泽西州特伦顿市联邦法院提起申诉，称Pharmacosmos的Monoferric®（铁去甲麦芽糖，一种铁替代产品）侵犯了其两项关于可注射治疗缺铁性贫血的专利。American Regent要求被告方为侵权行为支付赔偿，并请求法院下令在专利到期之前禁止Pharmacosmos销售Monoferric®。据悉，American Regent在美国销售一种治疗贫血的铁替代产品Injectafer®。据悉，在截至去年12月31日的9个月中，Injectafer®的销售额为3.62亿美元，较上年同期增长59％。

TiPLaber说：经过3天的听证会，欧洲专利局的异议小组（Opposition Division ）驳回了对EP2800811B1的反对意见，允许对该专利进行“非常小的”修改——修改23个原始权利要求中的两个，并删除2个从属权利要求——使大体上维持其原始授权形式。EP2800811B1涵盖了CRISPR技术在包括细菌、植物、动物以及脊椎动物（例如人）的细胞和非细胞环境中的用途。据悉，七名异议者有可能会对该决定提出上诉。