德国法院裁定赛诺菲(Sanofi)的Praluent侵犯了安进(Amgen)的专利权
德国法院裁定Sanofi的高胆固醇治疗药Praluent侵犯了Amgen的一项专利。
TiPLaber说：近日，德国杜塞尔多夫的一家法院做出裁定，称赛诺菲的Praluent侵犯了安进Repatha的专利，并授予安进允许将竞争对手的药物退出德国市场的权利。此次在德国的专利胜诉无疑为安进在美国的专利争夺战提升了信心。此外，Praluent可变区（抗原结合域）与Repatha完全不同，传统的专利一般保护抗体结构本身，这种情况下很难阻止后来者开发同靶点的抗体药物，然而安进此次采取的专利保护措施则拓展到表位的保护，大大延伸了专利保护范围，给后来者制造了专利障碍。
2019/07/12
欧盟向人工智能肿瘤诊断领域投入3500万欧元
欧盟委员会已承诺提供3500万欧元用于促进基于人工智能的癌症诊断健康图像分析的开发。
TiPLaber说：欧盟委员会承诺投入3500万欧元(3920万美元)以支持基于人工智能的图像识别系统的开发以及其他诊断工具和分析方法，主要针对癌症诊断。此次投资将有利于欧盟推进癌症预防、预测和治疗，并将促进欧盟“地平线2020”计划有效实施，实现健康和护理的数字化转型，以及可信赖的数字解决方案和健康与护理中的网络安全。
2019/07/10
基因泰克(Genentech)和三星Bioepis解决了癌症生物仿制药的专利纠纷
罗氏旗下的美国生物技术公司Genentech与三星Bioepis达成和解协议，结束了两家公司之间有关癌症生物仿制药的专利诉讼。
TiPLaber说：三星Bioepis公司与罗氏旗下Genentech公司就生物仿制药Ontuzant的专利侵权案达成和解，双方还签署了许可协议。Ontuzant是用于治疗早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的曲妥珠单抗生物仿制药，它的原研药是Genentech公司的赫赛汀(Herceptin)。此次和解，无疑为三星公司消除了在美国推出生物仿制药Ontuzant的不确定性。
2019/07/05
ITC调查进口外科缝合器
美国国际贸易委员会已开始进行一项337调查，涉及进口外科缝合器的再加载盒，该再加载盒据称侵犯了美国公司的专利。
TiPLaber说：美国国际贸易委员会（ITC）投票决定对特定用于腹腔镜外科缝合器的再加载盒启动337调查，主要原因是该再加载盒侵犯了美国公司的专利。此项调查恐将影响国内外科缝合器再加载盒的生产商的对外出口贸易。
2019/07/03
英国癌症研究所与风险投资公司达成2500万美元的合作
英国慈善癌症研究所与风险投资公司SV Health Investors达成合作，为患者开发新的抗癌药物。
TiPLaber说：风险资本投资公司SV Health Investors发起的一只规模为2.5亿美元的基金已经获得英国慈善癌症研究所（Charity Cancer Research UK）的支持。英国慈善癌症研究所将投资2500万美元给SV Health Investors，其中60%的资金将指定用于癌症研究领域的生物科技投资。英国慈善癌症研究所与SV的此次合作，有望助力癌症领域的创新研究，并尽快转化为新型疗法。
2019/07/03
Illumina再次起诉BGI侵犯其专利权
基因测序公司Illumina再次对其竞争对手BGI提起专利侵权诉讼，还一并提起了三件额外的侵权诉讼。
TiPLaber说：基因测序巨头Illumina热衷于与同行业的企业打专利战，今年将矛头对准了国内基因检测龙头企业华大(BGI)。早在今年4月和5月，Illumina就对BGI在国外的子公司提起过专利侵权诉讼。近日，Illumina再次对BGI提起专利侵权诉讼，还一并提起了三件额外的侵权诉讼。
2019/07/02
USPTO重新开启CRISPR专利争夺战
USPTO重新引发了麻省理工、哈佛以及加州大学之间关于谁最先发明了CRISPR基因编辑技术的争论。
TiPLaber说：美国专利和商标局(USPTO)决定将对涉及CRISPR/Cas9在真核细胞中的应用的十多项专利进行抵触审查程序，这些专利的权利人为麻省理工学院、哈佛大学以及加州大学伯克利分校。USPTO的此次审查无疑重新引发了谁最先发明了CRISPR基因编辑技术的争论，这些有争议的专利或将成为新型药物潜在利润发展的关键。
2019/06/27
诺华公司获得关于生产仿制MS药物的禁令保护
美国一家法院颁布禁令，禁止生产瑞士制药公司诺华（Novartis）的多发性硬化症药物Gilenya的仿制药。
TiPLaber说：周一，在诺华公司的要求下，特拉华州的一名美国地区法官发布临时禁令，禁止多家竞争对手（包括仿制药生产商Mylan、Dr. Reddy’s Laboratories、Aurobindo Pharma）立即推出Gilenya的仿制药。该法官表示，允许仿制药推出将损害正在联邦法院进行的Gilenya专利诉讼，并可能在达成决定前使诺华失去17.1亿的美国市场份额。
2019/06/26
AbbVie以630亿美元收购Allergan
制药行业最新重磅交易：美国制药商AbbVie同意以630亿美元的价格收购爱尔兰制药商Allergan。
TiPLaber说：Allergan的肉毒杆菌和其他美容药物有着巨大的市场，除此之外还有一些畅销的眼部治疗药物，2018年该公司年营业额近160亿美元。顺利的话，这起并购交易预计在2020年初完成。AbbVie拥有世界上最畅销药物修美乐（Humira），2018年销售额逼近200亿美元。不过，该产品在欧洲的专利已于2018年10月到期。虽然已经与多家仿制药厂商达成和解，但其美国专利也将在2023年到期。收购Allergan，可以说是AbbVie的一种避险策略。
2019/06/25
美国联邦巡回上诉法院判决Teva侵犯了UCB专利
6月24日，美国联邦巡回上诉法院维持了下级法院的裁决，即UCB的专利受到Teva计划中的帕金森病贴片Neupro仿制药的侵犯。
TiPLaber说：此前，欧洲制药公司UCB表示，Teva Actavis关于制造治疗帕金森症和不宁腿综合征（Restless legs syndrome, RLS）仿制药的提案侵犯了其多巴胺激动剂Neupro的美国专利。美国上诉法院指出，UCB的Neupro专利至2021年仍有效。根据等同原则，Teva的贴片侵犯了UCB的专利。
2019/06/25