1992年，当日本科学家本庶佑从凋亡的B细胞系中克隆得到PD-1时，大概不会想到，25年后的今天，PD-1成为了炙手可热的药物靶点并在医药江湖掀起了一场场轩然大波。

对于新药产品而言，即使最基础的分子（例如，化合物本身）无法被专利保护，还是可以通过医药用途及方法专利获得竞争优势地位，这无疑凸显了所谓“外围”专利对于在竞争中占得先机的作用。另一方面，对于改进主要在于给药对象、给药形式、给药剂量、时间间隔等特征的技术方案，在不同国家或地区的保护策略应根据各地相应的法律实践有所区别。