礼来的口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron
2026年2月26日,礼来公布了针对2型糖尿病的头对头3期临床试验研究(ACHIEVE-3)的结果,该研究对比了 orforglipron 与诺和诺德的口服司美格鲁肽,结果表明,orforglipron 在降低血糖和体重方面表现更佳。
利用生成式 AI 设计药物的 Generate Biomedicines
2026 年 2 月 26 日,Generate Biomedicines 通过 IPO 筹集了 4 亿美元,大部分资金将用于推进其核心临床资产 GB-0895(一种长效抗 TSLP 抗体)的3期临床研究。Generate 由 Flagship Pioneering 在 2018 年孵化成立,致力于融合机器学习、生物工程与医学等多学科技术,实现蛋白质药物的可编程设计与开发。
Vir Biotechnology的TCE和抗体掩蔽平台
2026 年 2 月 23 日, Astellas(安斯泰来)和 Vir Biotechnology 达成 17 亿美元的全球合作,共同推进VIR-5500,一种靶向 PSMA 的 PRO-XTEN^®^双掩蔽 T 细胞衔接剂(TCE),用于治疗前列腺癌。此次合作进一步巩固安斯泰来在肿瘤领域的研发管线和前列腺癌领域(已上市重磅产品Xtandi—恩扎卢胺)的领先地位。
Arcellx 基于 D-Domain 的 ddCAR 和 ARC-SparX 细胞疗法技术平台
2026年2月23日,吉利德宣布将以 78 亿美元收购 Arcellx 以加强其癌症治疗产品线。此次收购建立在双方此前成功合作研发 anito-cel (基于 D-Domain BCMA CAR 的 CAR-T 细胞疗法)的基础上,FDA 已接受 anito-cel 的 BLA 申请,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。此次收购使吉利德完全掌控 Anito-cel,加速其开发和商业化。
Vivtex 的口服药物递送技术
2026 年 2 月 25 日,诺和诺德和 Vivtex 公司达成 21 亿美元协议,共同开发用于治疗肥胖症、糖尿病及相关合并症的下一代口服生物制剂。此次合作将利用 Vivtex 公司专有的技术,这些技术旨在识别具有更高生物利用度的肽类和蛋白质类药物的最佳口服制剂。根据协议,Vivtex 将向 Novo Nordisk 授权部分口服药物输送技术,诺和诺德将主导全球开发和商业化。
UPC 撤销了赛诺菲的重磅前列腺癌药物卡巴他赛的治疗用途专利
2025 年 12 月 12 日,UPC 裁定赛诺菲的欧洲专利 EP2493466 的所有权利要求无效,并驳回赛诺菲针对三家仿制药企(Stada、Dr. Reddy 和 Zentiva)提起的侵权诉讼。法院认为,相对于专利权人之前公开的 TROPIC III 期临床试验而言涉案专利(第二医疗用途权利要求)是显而易见的。该案提示在披露临床方案之前需要预先考虑医药用途专利的递交时机。
Repertoire的 TCR-表位发现平台 DECODE
2026 年 1 月 29 日,Repertoire Immune Medicines 宣布与礼来达成 19 亿美元的合作,共同开发针对多种自身免疫性疾病的免疫耐受疗法。Repertoire 将利用其 TCR 表位发现平台 DECODE 来发现和开发候选药物,使其能够恢复免疫稳态并避免目前现有疗法常见的全身性免疫抑制。
罗氏通过 1 亿美元专利许可提前解决 GLP-1 在研药物的潜在专利障碍
2025年12月30日,罗氏及其子公司 Genentech 与 Structure Therapeutics(硕迪生物)的全资子公司 Gasherbrum Bio达成了一项专利许可协议,该协议授予罗氏非独占许可,使用与 CT-996 (一种口服小分子 GLP-1 受体激动剂)相关的某些专利,以避免未来可能的专利侵权诉讼。
Corxel 完成 2.87 亿美元融资用于推进口服小分子 GLP-1 受体激动剂
2026 年 1 月 22 日,Corxel(箕星药业) 宣布完成 2.87 亿美元的 D1 轮融资,加速推进其心血管代谢产品线,包括其领先项目 CX11(一种口服小分子 GLP-1 受体激动剂)和其他心血管代谢疾病项目(治疗急性缺血性脑卒中和高血压)。
Janux Therapeutics 的肿瘤激活双特异性抗体
2026年1月22日,Janux Therapeutics 宣布与BMS达成 8.5 亿美元合作开发肿瘤激活疗法,靶向一种已验证的、在多种人类癌症类型中表达的实体瘤抗原。Janux 将完成 IND 申报,BMS 将负责后续的开发和全球商业化。