马库什权利要求能概括性地表征大量具体化合物，已被广泛应用于化学和生物医药领域。然而，正是由于其极强的概括能力，对其新颖性、创造性、修改方式等问题一直存在着争议，本文尝试从专利权无效纠纷案中探讨马库什权利要求的性质及在无效程序中的修改方式。
2019/04/05
美国联邦巡回上诉法院（CAFC）近期就Athena公司的一项专利的可专利性做出了判决。该判决可以反映目前CAFC对疾病诊断相关发明可专利性的态度，对于biomarker等其他有商业价值的保护客体，也具有一定的参考价值。
2019/03/08
专利复审委员会近期对一系列“葡糖淀粉酶”相关专利的无效请求进行了口头审理，并做出了无效审查决定。上期我们讨论了关于“新序列”的创造性判断标准，本期我们将探讨涉及氨基酸序列突变的权利要求是否得到说明书支持的问题。
2019/02/15
近期，专利复审委员会对一系列“葡糖淀粉酶”相关专利的无效请求进行了口头审理，并做出了无效审查决定。这些案件的争议焦点包括说明书中实验数据的真实性、发明的创造性与说明书中实验数据的关系、涉及序列的发明的创造性判断标准等，对了解目前生物医药领域的审查实践有很好的参考价值，TiPLaber将与大家共同探讨这些有趣的案例。
2019/01/25
相对于单方药物，复方制剂往往具备协同增强药效、降低副反应、降低用药成本等优势。复方制剂通常将药企自身研发的某种新药作为活性成分，并且在疗效和商业上均存在巨大的竞争优势，因此也应当作为药企专利布局的重要课题。
2018/11/30
目前我国的医药产业正蓬勃发展，亟需更高水平的专利保护。EPO的审查实践对于指导我国的专利申请并在全球范围内获取专利保护具有重要的参考价值。在本文中，我们将介绍EPO关于医药领域的专利审查实践以及如何更好地获得欧洲医药专利保护。
2018/11/02