8月1日，英国上诉法院维持 Moderna 涉及 mRNA m1Ψ 修饰的核心专利 EP3590949 有效，且认定辉瑞和 BioNTech 疫苗侵权。在上诉中，辉瑞和 BioNTech 质疑 EP3590949 的新颖性和非显而易见性。
2025/08/07
2025年8月6日，赛诺菲宣布完成对 Vigil Neuroscience（简称“Vigil”）的收购。此次收购增强了赛诺菲在神经退行性疾病领域的早期研发管线，其中包括一款新型口服小分子 TREM2 激动剂 VG-3927，将在阿尔茨海默病患者的 II 期临床研究中进行评估。
2025/08/07
7月29日，Teva 已就其指控仿制药制造商 Amneal 侵犯吸入器相关专利的诉讼达成和解。2024 年 12 月，CAFC 裁定 Teva 必须从橙皮书中删除吸入器装置相关的五项专利。该案明确了橙皮书中可登记专利类型的要求，即，至少要求保护获批药品的活性成分。
2025/08/06
7月9日，默克宣布将以约 100 亿美元收购专注于呼吸系统疾病的 Verona Pharma，以增强其心肺产品线，并帮助应对其重磅药物 Keytruda 在2028年即将到来的专利悬崖。此次交易包括 Verona 用于成人慢性阻塞性肺病（COPD)）维持治疗的首创药物 Ohtuvayre^®^（ensifentrine，恩替芬特林），预计将推动未来十年的增长。但保护 Ohtuvayre 的核心活性成分专利已失效，那 Ohtuvayre 凭借何种专利组合获得默克的青睐呢?。
2025/08/04
7月24日，Gate Bioscience 宣布与礼来达成高达8.56亿美元的合作，以发现、开发和商业化分子门疗法。此次合作将利用 Gate 的分子门药物发现平台，识别能够阻止疾病相关蛋白质生物合成的分子门，从而开发出具有全新作用机制的小分子药物。
2025/08/01
7月22日，赛诺菲宣布将以16亿美元收购 Vicebio。此次收购将带来一款针对呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）的二价疫苗 VXB-241，该非mRNA类疫苗扩充了赛诺菲现有的呼吸道疫苗管线，为医生和患者带来更多选择。赛诺菲还获得了 Vicebio 的“分子钳”平台技术以增强其疫苗设计和开发能力。
2025/07/31
7月28日，Avidity Biosciences 宣布， delpacibart etedesiran（del-desiran）治疗 1 型强直性肌营养不良症 (DM1) 的全球 3 期临床试验 HARBOR 已完成患者入组。作为 DM1 领域首个全球 3 期临床试验，HARBOR 的关键数据预计将于 2026 年第二季度公布。
2025/07/30
7月14日，Tevogen 宣布，其人工智能项目 Tevogen.AI 联合微软和 Databricks 成功搭建出其基础模型 PredicTcell™ 的 Alpha 版本，显著加快免疫活性靶点的识别。
2025/07/30
2025年7月，Akari宣布将继续推进对新型毒素分子PH1的研究，包括其如何破坏癌细胞生长的关键驱动因素，并预计将于年底前获得进一步临床前研究的初步数据。公司正在推进利用 PH1 有效载荷设计针对 Trop2 和未公开靶点的 ADC。
2025/07/29
7月8日，Teva挑战Janssen涉及Invega Sustenna（活性成分：棕榈酸帕利哌酮）给药方案的美国专利失败， CAFC维持地区法院判决，即 US9439906B2 并未被证明因显而易见而无效，使得 Invega Sustenna 的独占期延长至2031年。本案中关于数值范围重叠的显而易见性判断值得关注。
2025/07/28